会員の皆さんの声

アルツハイマー認知症の母を一人介護しました。３年半の自宅介護でした。今年３月に特養に入所し、コロナ対応で面会不可ですが、大きな問題なく過ごしているようです。私は写真をやっており、昨年末に文京区のシビックギャラリーで「認知症ひとり介護写真展」を開催しました。母を撮影した写真です。３日半の短期間でしたが５００人ほどの来場があり、監視委の強さがうかがえましす。また、介護準備の過程で見つかった昔のネガで写真集を発行しました。あとがきに認知症介護が生んだ写真集として書きました（１９８５年東京市街のスナップ写真です）。私だけでなく、介護を一人で抱え込み、メンタルが限界まで疲弊しているケアラーは相当数存在します。ケアラーに対する包括的な支援制度が必須だと思います。また、男女共同参画に浸透に向け、ジェンダーを超えて「孤独なケアラー」をサポートする家族会が欲しいと思います。

若年性アルツハイマー病の妻の介護が終わって８年経過しました。その結果わかったことです。介護とは、介護者が本人の幸せ人生を作り上げていくことでした。アルツハイマー病を発症すれば、①脳神経細胞が死に続けていきます。そのため②知的能力が低下し続けていきます、わかること・出来ることが減り続けていくのです。そのため③心の状態に大きな影響を与え続けていきます。不安・いらだち・絶望感へと苦しみ続けていきます。だから、介護とは、移りゆく苦しみから解放してゆく活動なのです。楽しい活動、成就感を得る活動、満足感を得る活動を作り出していくことです。

会の運営に当られている津止先生はじめ役員の皆様ご苦労様でございます。私は妻の介護に関わりはじめてからこの６月１１日で１５年となりました。妻は６２歳直前、小生は６５歳、それが今は７７歳と８０歳と正に老々介護の真っ只中。でも介護保険の不備をとかく言われますが、この制度のお陰で、二人に息子家族に日々の世話をかけることなく、夫婦で頑張る！！ではなく、ある哲学者が言われるように日々「考え考え」笑顔一番を旨として生きています。世に１００％満足の制度などはないと心得ています。進化は適応と制約と言われていますが、私たちは少なからず適応も必要かとも。ちなみに妻は要介護４級と介護度は進んできております。

アフターコロナの生活スタイルの中で、どのようなことができるか、これまでにはない制約の検討も必要です。男性介護者全国ネットワークでも、ネットワークミーティングの活用と、どんどん使いづらくなってきている介護保険制度の勉強会なども開催してほしいと思っています。（男性介護者の会とは違いますが、三田市内の認知症当事者の講演活動などのお手伝いを昨年から開始しておりますが、コロナウイルスの影響で３月以降は講演・対談・会議すべてキャンセル延期となりました。）

役員の皆様。関係各位の皆様この度は、議案書の作成・送付ありがとうございました。今般のコロナウイルスの影響は生活を大きく変えてしまい、私たちの活動にも色々と影響がでてました。ぼちぼち野郎の会の例会も３・４・５月は休会となりました。６月２７日は開催できる予定です。その間はメールで情報提供をしておりますが、やはり、顔を合わせての会がないのは寂しく思います。その代わりｚｏｏｍを使った介護や認知症のネットワークミーティングへの参加がの回数かなり増えました。コミュニティＦＭでの介護の話もー２ケ月お休みとなりましたが、６月２日に久しぶりにマスクをしてマイクの前で話してきました。ぼちぼち野郎の会に新たなメンバーの入会もなく、すこし盛り上がりが少なくなってきたように感じています。何か行動を起こさなければならないと考えております。